九安医疗回复关注函:未来会加大对公告措辞完整性的把控力度

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  中证网讯(记者 郭霁莹)1月14日晚间,九安医疗回复深交所关注函称,公司目前获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,但尚未取得国内许可,不能在国内投放使用。此外,公司在公告中专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况。公司未来会加大对公告措辞的完整性把控力度,但并无借信息披露炒作股价的行为和动机。

  九安医疗同时提醒,抗原检测灵敏度低于核酸检测,且不能代替核酸检测,如果一个人的抗原检测结果呈阴性但被怀疑感染了新冠病毒,则应后续通过核酸检测确认是否感染。